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通知公告

【科教融合专项采购公告】bobapp1中国有限公司2019年学科基础能力及学术能力提升药物所设备采购公开招标公告

发布日期:2019-09-03

一、采购人:泰山医学院 地址:泰安市高新区长城路中段619号(泰山医学院)

联系方式:0538-6229982(泰山医学院)

采购代理机构:海逸恒安项目管理有限公司 地址:山东省济南市高新区县(区)舜华南路297号汉峪金谷A2-3-18

联系方式:82661880

二、采购项目名称:bobapp1中国有限公司2019年学科基础能力及学术能力提升药物所设备采购

采购项目编号(采购计划编号):SDGP370000201902004882

采购项目分包情况:

标包

货物服务名称

数量

投标人资格要求

本包预算金额(最高限价,单位:万元)

A

活体小动物显微CT等

1

1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第?8?号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(如有)3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(如有)4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一,未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;5、投标产品为进口产品的,须提供制造商或国内总代的授权书;6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号的项目投标;7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;8、本次采购不接受联合体投标。

700.000000

B

氮气发生器等

1

1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(如有)3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(如有)4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一,未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;5、投标产品为进口产品的,须提供制造商或国内总代的授权书;6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号的项目投标;7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;8、本次采购不接受联合体投标。

200.000000

C

全波长多功能酶标仪等

1

1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(如有)3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(如有)4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一,未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;5、投标产品为进口产品的,须提供制造商或国内总代的授权书;6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号的项目投标;7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;8、本次采购不接受联合体投标。

155.000000

D

有机合成装置等

1

1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(如有)3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(如有)4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一,未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;5、投标产品为进口产品的,须提供制造商或国内总代的授权书;6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号的项目投标;7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;8、本次采购不接受联合体投标。

112.000000

E

大小鼠尾部自动标号仪等

1

1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(如有)3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(如有)4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一,未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;5、投标产品为进口产品的,须提供制造商或国内总代的授权书;6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号的项目投标;7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;8、本次采购不接受联合体投标。

180.000000

F

超高速离心机等

1

1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(如有)3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(如有)4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一,未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;5、投标产品为进口产品的,须提供制造商或国内总代的授权书;6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号的项目投标;7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;8、本次采购不接受联合体投标。

100.000000

G

紫外可见分光光度计等

1

1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(如有)3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(如有)4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一,未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;5、投标产品为进口产品的,须提供制造商或国内总代的授权书;6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号的项目投标;7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;8、本次采购不接受联合体投标。

80.000000

H

旋光仪等

1

1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(如有)3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(如有)4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一,未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;5、投标产品为进口产品的,须提供制造商或国内总代的授权书;6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号的项目投标;7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;8、本次采购不接受联合体投标。

158.000000

三、需求公示(见附件)


四、获取招标文件

1.时间:2019年9月3日8时30分至2019年9月9日16时30分(报名截止时间)(北京时间,法定节假日除外)

2.地点:济南市高新区舜华南路东汉峪金谷A2地块3栋18楼招标三部

3.方式:第一步:供应商在投标报名和购买招标文件前,应在中国山东政府采购网中注册成功并报名;第二步:供应商需要同时在海逸恒安项目管理有限公司网站上进行报名,报名链接http://47.93.218.20/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=184237Vy1,供应商须保证所填信息完整无误,否则若因此而造成的报名失败由供应商自行负责。第三步:供应商须携带统一社会信用代码营业执照副本、法定代表人授权委托书原件和被授权人身份证原件(以上证件须原件及加盖公章的复印件各一份)、山东政府采购网报名截图,至海逸恒安项目管理有限公司现场购买招标文件。不按规定登记者无效。招标文件逾期不售,售后不退。

4.售价:300元/份(售后不退)

五、公告期限:2019年9月3日 至 2019年9月9日

六、递交投标文件时间及地点

1.时间:2019年9月26日9时0分至2019年9月26日9时30分(北京时间)

2.地点:山东省公共资源交易中心(济南市高新区天辰路2177号联合财富广场二号楼三层)第五开标室

七、开标时间及地点

1.时间:2019年9月26日9时30分(北京时间)

2.地点:山东省公共资源交易中心(济南市高新区天辰路2177号联合财富广场二号楼三层)第五开标室

八、采购项目联系方式:

联系人:范俊蕾 联系方式:82661880

九、采购项目的用途、数量、简要技术要求等

详见采购文件

十、采购项目需要落实的政府采购政策

(一)中小微型企业政府采购政策(二)监狱企业政府采购政策(三)促进残疾人就业政府采购政策(四)节能、环保产品政府采购政策详见采购文件。

版权所有:bobapp1中国有限公司(山东省医学科学院)

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